hartz(hart怎么读)

染色体（chromosome） 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式，由染色质丝螺旋缠绕，逐渐缩短变粗形成。 只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见 [1]。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中，染色体最容易区分和研究，易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。如果染色体不稳定性和易位发生的话，细胞有丝分裂将出现灾难，细胞启动细胞凋亡导致其自身死亡。细胞突变会阻碍这一过程，从而导致癌症发展。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。历史染色体（chromosome）来自希腊语χρῶμα（色度，“颜色”）和σῶμα（体细胞，“体”），描述了它们对特定染料的强染色。染色体由德国科学家von Waldeyer-Hartz创造，取代了发现细胞分裂的德国生物学家Walther Flemming提出的染色质（chromatin）。1879年德国生物学家弗莱明（Fleming·w）把细胞核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状。1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传基因在染色体上的学说。1888年正式被命名为染色体。1902年美国生物学家沃尔特·萨顿和鲍维里通过观察发现细胞的减数分裂时染色体与基因具有明显的平行关系，并推测基因位于染色体上。1928年摩尔根通过果蝇杂交实验证实了染色体是基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。1953年4月《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现。 1956年，美籍华裔遗传学家Joe Hin Tjio（1919–2001，资料译为庄有兴或蒋有兴）和Levan首次发现人的体细胞的染色体数目为46条，标志着人类细胞遗传学的建立。46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体（Sex Chromosome），雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。
染色体和染色质主要由（DNA和蛋白质）组成.还含有少量RNA 关系：染色体和染色质是同一种物质在不同分裂时期的两种形态间期：染色质状态,解螺旋的细丝状 分裂期：染色体状态,高度螺旋缩短变粗的杆状
染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。 当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。染色体（chromosome） 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式，由染色质丝螺旋缠绕，逐渐缩短变粗形成。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见[1] 。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中，染色体最容易区分和研究，易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。如果染色体不稳定性和易位发生的话，细胞有丝分裂将出现灾难，细胞启动细胞凋亡导致其自身死亡。细胞突变会阻碍这一过程，从而导致癌症发展。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。 性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。

德国有着众多各具特色的城市，有着不同的地形地貌，也有不同的风俗文化，还有多样的美食风格……尤其不同的游客会有不同的兴趣，面对多姿多彩的德国，很难用一篇文字来完整地介绍德国旅游必去的地方。这里先从不同的兴趣角度做个初步介绍。作为柏林乃至德国象征的勃兰登堡门是游客打卡必去之地；而对于中国游客来说，南部巴伐利亚的新天鹅堡或许是最受欢迎的景点；对于摄影爱好者来说，很多人偏爱阿尔卑斯山周边的景点，例如国王湖；喜欢登山的话，德国最高峰楚格峰及其周边地区值得一游；喜欢古典皇家建筑和园林的可以选择德累斯顿、波茨坦等；喜欢古典音乐的，必然要去拜罗伊特朝圣；喜欢自然风光的，可以在黑森林里漫步；而对于球迷来说，或许慕尼黑又是一个必去之地。想要了解更多关于德国旅游景点的资讯，可以到德国国家旅游局官网和社交媒体平台上查找。
漫游德国 将游玩主要城市群——柏林、德累斯顿、慕尼黑、汉堡（Hamburg）——和观赏风景优美的内地——图林根州（Thuringia）、莱茵河谷和黑森林——结合起来。 亮点 1. 柏林（Berlin）：最具魅力的欧罗巴之都，你将在这里感受到最丰富的文化和最悠久的历史；领略到无穷的乐趣。 2. 德累斯顿（Dresden）：莘莘学子汇集于精美的巴洛克建筑之乡，这里有着壮丽的景观、优美的环境、浓厚的学术气息。 3. 慕尼黑（Munich）：休闲之乡，文化之乡，啤酒之乡。 4. 新天鹅堡（Scholoss Neuschwanstein）：阿尔卑斯山脚下梦幻般的城堡，充满着童话色彩。 5. 最佳旅程：跳上轻舟，沿莱茵河而下。 6. 世外桃源：在梅克伦堡（Mecklenburg）的湖群中脚踏小船或划船游览。 另外，德国五大看点： 1. 节日：影迷们的柏林电影节，酒鬼们的慕尼黑啤酒节。 2. 徒步游: 哈尔茨山（Hartz Mountain）山脚下的小径。 3.酒吧/夜总会: 柏林最繁华的弗里德里希海因区(Friedrichshain)，有最便宜的鸡尾酒、最新潮的音乐和最活跃的伙伴。 4. 难忘之景: 德累斯顿的河滨、莱茵河谷和魏玛的机器人歌德。 5. 绝妙的旅行: 走走浪漫之路（Romantic Road）上，到巴伐利亚去。 采纳哦
是法兰克福，法兰克福是全球最大金融中心和全球最大经济中心，是全球最大城市和全球最富城市。

美国哈氏Hartz洗护系列 是有一个治皮肤病止痒去屑的， 效果也不错。但是楼主家的狗狗那么小，才一个半月。不建议洗澡。可以等它再大一点点再洗澡。 而且哈氏还有红毛犬专用浴液哦！
个人认为Hartz的沐浴液不过不失而已，和以往用过的比较 个人觉得比较好的狗狗沐浴液有华丽丝VELLUS，澳洲Plush Puppy，以色列SPA，还有双K唛，中高档次任均选择，呵~~ 太小回家不久的狗狗还是不要急于洗澡，现在的天气很容易着凉，或者用干洗粉暂时替代，小许的皮屑属于正常啦

发源于姆普马兰加省的布雷滕(Breyten)附近。全长1,210公里(750哩)。在道格拉斯附近汇入橘河。其中段河道构成自由邦省的北部边界。基本上是一条高原河流，河床很浅。源头海拔1,829公尺(6,000呎)，河口海拔1,067公尺(3,500呎)。 一年中大部分时间流量极小，但在冬季形成混浊的急流。现由瓦尔水坝调节其全年流量，并通过引水渠灌溉哈茨(Hartz)谷地。左岸主要支流有克勒普(Klip)河、沃尔赫(Wilge)河、法尔斯(Vals)河等；右岸有斯洪斯普勒伊奇(Schoonspruit)河和哈茨河。不通航。瓦尔水库主要供灌溉之用。

对人体有一定危害； 会引起猫中毒的，而且几率还不小，特别是国产的，多半是敌敌畏浸泡过的，味道很大，一闻就知道，而且就连进口的HARTZ品牌也出过很多问题，在国外都遭到了抵制的，最好别戴了。